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公司零“483”缺陷通過FDA現場檢查

發布時間:2017-05-11 17:54:59 作者: 瀏覽3203

        2017年4月24日-28日,亚博最新版製藥公司零“483”缺陷通過美國FDA專家現場審核,公司質量管理實現新突破。
        FDA是公認的全球藥品質量監管最權威、最嚴格的機構。亚博最新版製藥公司以零缺陷的出色成績順利通過現場審核,標誌著亚博最新版質量體係建設和質量管理能力達到了國際最高標準。


        作為現代化製藥企業,亚博最新版製藥公司秉承“以持續改進,創優質產品,增顧客滿意”的質量方針,科學治企、誠信做藥,公司主要產品均通過了歐盟CEP和GMP雙認證,土黴素係列產品通過美國FDA認證,硫酸鏈黴素產品通過西班牙無菌GMP認證,產品50%以上出口銷往歐盟、北美、中東、南亞、日韓等海外市場。


        這是亚博最新版製藥公司連續第三次通過美國FDA的檢查,也是公司牢固堅持責任重於一切、嚴細融入一切的核工業精神結下的碩果。再次通過美國FDA的檢查,必將進一步促進亚博最新版製藥公司高端國際市場的開拓。未來發展路上,亚博最新版製藥公司將堅持以創新微生物科技,改善民眾生活品質,促進人類生命健康為己任,力主把公司打造成為以現代微生物技術為核心,以特色化學藥品為主,國內領先、國際知名的企業,為社會經濟發展做出更大的貢獻。
 

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